Prasacia M.hyo Ag

Rýchly test antigénu prasacej Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo Ag)

Katalógové číslo:JIP518

URČENÉ POUŽITIE

Prasací Mycoplasma Hyopneumoniae Antigen Rapid Test je laterálny prietokový imunochromatografický test na kvalitatívnu detekciu Prasacieho antigénu Mycoplasma Hyopneumoniae (P.MHP Ag) v sekrétoch z očí ošípaných, nosových dutín alebo slín.

Čas testu: 5-10 minút

Vzorka: sekréty z očí, nosových dutín alebo slín

PRINCÍP

Prasací Mycoplasma Hyopneumoniae Antigen Rapid Test je založený na sendvičovej imunochromatografickej analýze s laterálnym prietokom. Testovacie zariadenie má testovacie okno na pozorovanie priebehu testu a čítania výsledkov. Testovacie okno má pred spustením testu neviditeľnú T (testovaciu) zónu a C (kontrolnú) zónu. Keď bola upravená vzorka aplikovaná do otvoru na vzorku na zariadení, kvapalina bude laterálne pretekať cez povrch testovacieho prúžku a reagovať s vopred potiahnutými monoklonálnymi protilátkami. Ak je vo vzorke antigén P.MHP, objaví sa viditeľná T čiara. Čiara C by sa mala objaviť vždy po aplikácii vzorky, čo znamená platný výsledok. Týmto spôsobom môže zariadenie presne indikovať prítomnosť antigénu P.MHP vo vzorke.

Rýchly test antigénu Mycoplasma hyopneumoniae ošípaných je diagnostický nástroj používaný v priemysle ošípaných na zistenie prítomnosti Mycoplasma hyopneumoniae u ošípaných. Mycoplasma hyopneumoniae je baktéria, ktorá infikuje dýchacie cesty ošípaných a spôsobuje chronické respiračné ochorenie nazývané enzootická pneumónia. Táto choroba je zodpovedná za významné ekonomické straty v priemysle ošípaných v dôsledku zníženej rýchlosti rastu, zvýšenej úmrtnosti a zníženej kvality mäsa.

Konvenčná diagnóza Mycoplasma hyopneumoniae je založená na izolácii baktérie z klinických vzoriek, ako sú pľúcne tkanivo alebo výtery z nosa. Proces izolácie je však časovo-náročný, vyžaduje špecializované zariadenia a nie je vždy dostatočne citlivý na to, aby zistil nízke hladiny baktérie. Alternatívnym diagnostickým prístupom je použitie sérologických testov, ktoré zisťujú prítomnosť protilátok proti Mycoplasma hyopneumoniae v sére ošípaných. Sérologické testy však nedokážu rozlíšiť medzi súčasnou a prekonanou infekciou a môžu poskytnúť falošne -pozitívne výsledky v dôsledku skríženej-reaktivity s inými druhmi Mycoplasma.

Rýchly test antigénu Mycoplasma hyopneumoniae ošípaných je založený na detekcii antigénu Mycoplasma hyopneumoniae vo výteroch z nosa odobratých ošípaným s podozrením na enzootickú pneumóniu. Test využíva monoklonálne protilátky, ktoré sa špecificky viažu na antigén M. hyopneumoniae a generujú viditeľný signál, ak je antigén prítomný. Signál je možné prečítať v priebehu 10 až 15 minút a umožňuje rýchlu a spoľahlivú diagnostiku enzootickej pneumónie.

Použitie rýchleho testu na antigén Mycoplasma hyopneumoniae ošípaných ponúka niekoľko výhod oproti konvenčným diagnostickým metódam a sérologickým testom. Po prvé, test je ľahko vykonateľný a vyžaduje minimálne školenie, vďaka čomu je dostupný pre farmárov alebo veterinárnych lekárov, ktorí nemajú špecializované zariadenia. Po druhé, test poskytuje rýchle výsledky, čo umožňuje včasnú detekciu a liečbu infikovaných ošípaných. Po tretie, test je vysoko špecifický a eliminuje falošné -pozitívne výsledky v dôsledku skríženej-reaktivity s inými druhmi Mycoplasma. Nakoniec, test je nákladovo-efektívny a môže znížiť ekonomické straty spojené s enzootickou pneumóniou v priemysle ošípaných.

Na záver možno povedať, že rýchly test na antigén Mycoplasma hyopneumoniae ošípaných je cenným nástrojom na diagnostiku enzootickej pneumónie u ošípaných. Jednoduchosť, rýchlosť a špecifickosť testu z neho robia atraktívnu alternatívu ku konvenčným diagnostickým metódam a sérologickým testom. Včasným odhalením infikovaných ošípaných a zavedením vhodnej liečby môže test pomôcť znížiť ekonomické straty spojené s enzootickou pneumóniou a zlepšiť celkové zdravie a pohodu ošípaných.

Autorizované certifikácie

CE

Schválené nemeckým ministerstvom zdravotníctva

Výrobca testovacích súprav COV 19 schválený na bielom zozname v Číne

Profil spoločnosti

Hangzhou Immuno Biotech Co., LTD., založená v roku 2014, je high-technický podnik, ktorý sa venuje výskumu a vývoju, servisu, predaju, zastupovaniu a integrácii produktov imunologických činidiel. Máme silný tím pre výskum a vývoj, skúsených vedcov a nechýbajú ani aktívne a agilné mladé talenty, sú to naše produkty, ktoré prostredníctvom výskumu a vývoja technických inovácií úspešne vyvinuli, výskumné a vývojové inovácie úspešne vyvinuli tím na výskum a vývoj produktov. množstvo produktov, ktoré trh a zákazníci široko chvália. Spoločnosť prikladá veľký význam technickej spolupráci. Prostredníctvom spolupráce s univerzitami, výskumnými ústavmi, technickými tímami a ďalšími subjektmi neustále rozširujeme a obohacujeme náš produktový rad v nádeji, že našim partnerom poskytneme vysokokvalitné a spoľahlivé suroviny pre antigény a protilátky a testovacie papierové produkty.

Certifikácie

Naša služba

1. Továrenská cena, rozumná a konkurencieschopná

2. Služba OEM / ODM, nielen balenie a prispôsobenie značky, máme vlastné laboratórium a tím výskumu a vývoja, ktorý dokáže vyvíjať a prispôsobovať proprietárne produkty pre zákazníkov

3. Včasná a rýchla spätná väzba kedykoľvek a kdekoľvek pre zákaznícky servis.

4. Poskytnite profesionálne školenie a kvalitné vzorky, ktoré pomôžu zákazníkom rozvíjať trh

5. Flexibilné obchodné metódy na uspokojenie potrieb zákazníkov a podnikania

Logistika

FAQ
Otázka 1: Môžem získať vzorky pred prehratím dávkovej objednávky?
Odpoveď: Kvalifikovaná vzorka je k dispozícii, podrobnosti sa obráťte na náš predaj.

Otázka 2: Ako je to s kvalitou?
Odpoveď: Už sme dostali CE a tiež na bielu listinu čínskej vlády, navyše výsledok nášho testu nájdete na webovej stránke nemeckého ministerstva zdravotníctva

Otázka 3: Máte továreň alebo obchodnú spoločnosť
Odpoveď: Sme továreň, všetok produkt, ktorý dodávame, je výskum a vývoj a vyrábame sami.

Otázka 4: Ako môžem zaplatiť?
Odpoveď: Môžete platiť USD, EURO a RMB cez T/T, PayPal alebo Western Union.

Otázka 5: Aký certifikát máte:
A: CE/ISO13485